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类型 | 不限 全职 兼职

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汇博招聘 重庆招聘 医疗/医药 医药 药品注册

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泰濠制药 101-500人 | 其他 | 制药/生物工程

RA注册专员 ￥5~8K/月 13薪 巴南区-麻柳嘴 经验≥3年 17:21

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泰濠制药

RA注册专员

  • ￥5~8K/月 13薪
  • 巴南区-麻柳嘴
  • 3年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚五 交通补助 生日礼金 带薪年假 定期体检

岗位职责：
岗位职责：

1、负责国内药品注册申报资料的撰写、整理、提交、发补问题回复等。

2、负责与药监部门沟通，跟进注册进度。

3、根据药品现场核查要求，协助准备相关资料和文件。

4、负责注册产品生命周期的维护和管理，如年报、变更、再注册等。

5、领导交办的其他任务。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业。

2、三年以上国内药品注册工作经验，同时具备国际注册经验者优先。

3、熟悉药品注册法律法规、申报流程和申报环节。

4、英语6级。

5、具备高度责任心及严谨认真的工作态度，对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任。

药智网 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

医药研发总监（数据总监） ￥10~20K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 本月

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药智网

医药研发总监（数据总监）

  • ￥10~20K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

周末双休 8:30-18:00

岗位职责：
岗位职责:

1、带领团队进行日常维护与优化公司已有数据库类产品。

2、带领团队挖掘用户需求点，寻找新数据源，制定数据采集方案，打造全球研发数据系统产品。

3、带领团队进行数据治理工作。

4、利用专业知识完善药品研发数据库信息，挖掘更多新的数据价值点。

5、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

能力要求：

 1、药学相关专业，研究生学历及以上

2、从事药品研发工作经验5年以上，熟悉全球药品相关政策法规，对行业发展有敏锐的洞察力和独到的见解。

3、熟悉药品靶点、适应症、治疗领域等相关专业知识，熟悉NMPA、CDE、药检所、FDA、EMA等官网信息...

药品注册分析师 ￥8~15K/月 南岸区-茶园新区 经验≥3年 今天

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药智网

药品注册分析师

  • ￥8~15K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 3年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责：
岗位职责：

1、利用专业知识日常维护与优化公司已有的药品注册相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，打造相关注册申报的数据类型产品或功能；

3、利用专业知识结合竞品以及市场需求，挖掘更多新的数据价值点，为公司创造新的价值；

4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

能力要求：

1、本科以上学历，药学相关专业，研究生及以上或有研发经验者优先；

2、从事药品研发工作经验3年以上，熟悉药品注册申报流程及相关政策法规；

3、熟悉药品研发历程，精通制剂或分析相关研发环节，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识；

...

华邦胜凯制药 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业

市场工程师（国内外注册申报） ￥8~15K/月 13薪 渝北区-其他 经验≥2年 本周

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华邦胜凯制药

市场工程师（国内外注册申报）

  • ￥8~15K/月 13薪
  • 渝北区-其他
  • 2年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
岗位职责

1， 能快速熟悉理解项目情况

2， 项目国内外注册文件申报

3， 学习理解其他国家，地区注册法规要求，并按要求编写CTD文件

4， 理解项目官方，客户问题，设定回复策略，组织回复内容

5， 调查问卷，客户审计和CAPA, 质量协议等，协调时间，把控质量，照顾客户满意


任职要求

1、硕士及以上学历药学及相关专业

2、英语6级以上，口语及写作流利

3、1-2年实验室研发工作经验，有相关国内外注册申报经验（有制剂产品申报，研发经验更好）

其他：有驾照，能开车，每月2-3次到合川原料药工厂出差

创芯生物科技 50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造

注册专员 ￥4.5~5.5K/月 北碚区 经验不限 前天

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创芯生物科技

注册专员

  • ￥4.5~5.5K/月
  • 北碚区
  • 不限
  • 药品注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 3人

包吃住 五险 交通补助 定期体检

岗位职责：
岗位职责:1.负责公司II类医疗器械产品的注册工作2.负责公司经营体系的建立和维护3.负责收集、了解并解读国家和地方各类园区政策及针对各类企业的相关优惠、扶持、奖励政策和知识产权资讯任职要求：1.医疗器械相关专业本科以上学历2.精通II类医疗器械产品注册办事流程，有丰富的注册经验3.责任心强，有良好的团队合作精神，良好沟通能力4.文字功底佳福利待遇：1.薪资面议2.购买五险一金3.节假日福利，生日慰问，公司节假日不定期旅游和聚餐4.美女帅哥多，办公环境舒适！工作时间（周末双休，工作日八小时制）:冬季作息：8:30-12:00、13:30-18:00夏季作息：8:00-12:00、14:00-1...
凤麟核科技有限公司 501-1000人 | 民营 | 互联网/移动互联网

药品注册专员 ￥6~10K/月 沙坪坝区 经验不限 前天

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凤麟核科技有限公司

药品注册专员

  • ￥6~10K/月
  • 沙坪坝区
  • 不限
  • 药品注册
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位内容： 1. 负责药品注册文件的编制、审核和提交，保持与相关管理机构的联系。2. 研究并了解国内外药物注册相关法律法规、政策，不断更新和完善公司的药品注册策略和流程。3. 协调各部门完成相关文件的准备工作，确保文件的及时提交和审批。4. 负责项目相关资料的调研。任职要求： 1. 医学、药学等相关专业本科及以上学历；2. 具有良好的沟通、协调能力和团队合作意识；3. 较强的逻辑思维能力，能够独立处理问题； 4.熟练使用office软件。
重庆市杨家坪中学 更多公招职位>

播音主持教师公招职位 重庆-九龙坡区 本科

海默斯医学生物技术 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

发酵高级技术员 ￥7~10K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 昨天

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海默斯医学生物技术

发酵高级技术员

  • ￥7~10K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 带薪年假 周末双休 9:00-17:30

岗位职责：
岗位职责：

1、负责5L规模小试发酵工艺研究，500L规模中试生产。包括从种子的摇瓶筛选，扩大培养，发酵及其工艺调控，过程监控检测，发酵工艺优化，菌种库的建立等。

2、协助上级完成大肠杆菌发酵平台的建立，大肠杆菌工艺的开发、优化，发现并解决发酵过程中的技术问题。

3、负责/协助组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件。

4、按照实验规范记录实验数据，总结实验过程，整理实验结果，并及时向上级汇报偏差。

5、协助上级做好发酵设备日常维护保养工作。

6、部门领导安排的其它事务。


任职资格：

1、本科及以上学历，生物工程、制药工程等医药类相关专业。

2、有微生物发酵培养工作...

重组蛋白生产技术员 ￥4~6K/月 璧山区-璧泉 经验不限 昨天

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海默斯医学生物技术

重组蛋白生产技术员

  • ￥4~6K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 不限（可接受应届生）
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:

1. 保质保量完成蛋白发酵、收集、破菌等生产任务；

2. 协助做好安全管理、生产管理、设备管理和质量管理等工作；

3. 随时检查设备的运行状态，做好日常维护保养工作，及时反馈并处理发现的问题，保证生产安全操作；

4. 协助完成生产技术路线的优化；

5. 及时处理实验数据，填写生产记录；

6. 协助完成发酵小试研究实验；

7. 完成上级交代的其他工作。


任职资格:

1. 大专及上以学历，生物、医学、药学、食品等相关专业，1人年工作经验或应届毕业生；

2. 专业知识扎实，掌握生物学相关实验；

3. 熟悉发酵罐、离心机、高压均质机的使用、维护及保养；

4. 工...

重组蛋白上游研发工程师 ￥9~13K/月 璧山区-璧泉 经验≥3年 昨天

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海默斯医学生物技术

重组蛋白上游研发工程师

  • ￥9~13K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 带薪年假 周末双休 9:00-17:30

岗位职责：
一、岗位职责:

1、 完成蛋白表达的平台搭建和项目技术路线设计；获取目的核酸序列，构建重组质粒和表达载体；完成蛋白表达及条件优化，纯化、活性测试等；

2、 负责重组蛋白、工程菌构建研发工作的组织管理，包括制定产品开发方案包括构建、表达、等相关任务：

3、 控制研发进度、效率；总结、分析实验数据，确保数据的有效性；

4、负责菌株的筛选与保存，编写菌种培养、重组蛋白纯化的标准操作规程。

5、其他领导安排的相关工作。


任职资格：

1、 分子生物学、生物化学、结构生物学、细胞生物学等相关专业本科及以上学历，3年以上工作经验

2、 熟练掌握分子克隆构建技术/重组蛋白/蛋白表达纯化/蛋...

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重庆鑫江医药有限公司 50人以下 | | 商超/批发/零售

进口药品注册员 ￥6~11K/月 南岸区 经验≥1年 前天

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重庆鑫江医药有限公司

进口药品注册员

  • ￥6~11K/月
  • 南岸区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 商超/批发/零售
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、负责药品CTD申报资料（国内外）的各个板块的撰写，及时对资料进行整理，审查、修订、更新升级；2、负责追踪各项目组研发进度节点（包括技术转移），及时审核节点文件，对是否满足申报注册要求进行评估；3、负责与国内外客户及供应商的邮件回复工作，积极与各部门进行协调,及时搜集客户所需资料并提供；4、负责定期搜集药品注册申报、GMP相关政策法规和指南，各种技术要求、质量标准的动态信息；5、负责注册变更的申报流程；6、英语水平四级及以上，熟练使用办公软件；7、熟悉药品报关流程；8、具备良好沟通能力，有GMP认证经验优先；

药品注册专员 ￥5~10K/月 南岸区 经验≥1年 前天

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重庆鑫江医药有限公司

药品注册专员

  • ￥5~10K/月
  • 南岸区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 商超/批发/零售
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、负责药品CTD申报资料（国内外）的各个板块的撰写，及时对资料进行整理，审查、修订、更新升级；2、负责追踪各项目组研发进度节点（包括技术转移），及时审核节点文件，对是否满足申报注册要求进行评估；3、负责与国内外客户及供应商的邮件回复工作，积极与各部门进行协调,及时搜集客户所需资料并提供；4、负责定期搜集药品注册申报、GMP相关政策法规和指南，各种技术要求、质量标准的动态信息；5、负责注册变更的申报流程；6、英语水平四级及以上，熟练使用办公软件；7、具备良好沟通能力，有GMP认证经验优先；
重庆昶健科技有限公司 | | 互联网/移动互联网

注册专员 ￥4~8K/月 大渡口区 经验≥1年 前天

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重庆昶健科技有限公司

注册专员

  • ￥4~8K/月
  • 大渡口区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、岗位职责：1. 负责有源医疗器械质量体系配套文件的编制、修订、换版；2. 负责质量体系维护、培训、检查，保障质量体系正常运行；3. 负责协助申报新产品注册、生产许可等证照办理的工作；4. 协助领导完成其它交办的工作。二、岗位要求：1. 年龄25岁以上，本科以上学历；2. 2-3年有源医疗器械质量管理实际工作经验。包括新的质量体系搭建、质量管理文件编写，质量管理制度审核等，经过质量管理体系系统培训，熟悉质量管理体系的运行和维护，具备内审员资格证优先；3. 2年以上医疗器械注册申报经验，掌握医疗器械注册申报流程，熟悉有源、体外诊断试剂等注册申报工作优先；4. 具有良好的团队合作意识。
华森制药 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主 技能相似

中药提取技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

中药提取技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 免费包住 交通补助 绩效奖金 定期体检 专业培训 一年两次调薪机会

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通中药提取的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

三、职位福利...

无菌制剂技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

无菌制剂技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生育补贴 定期体检

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通水针、粉针、冻干粉等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的...

重庆美莱德生物医药有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

注册专员 ￥6~10K/月 江北区 经验≥1年 前天

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重庆美莱德生物医药有限公司

注册专员

  • ￥6~10K/月
  • 江北区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、按照国家相关法律法规对研制药品进行注册申报，跟踪审评审批动态；2、负责药品注册申报资料的撰写、整理、审核工作；3、收集国内外药监的政策法规，及时汇报、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料，及时跟进解读政策法规，收集同类产品的相关动态；4、根据法规和指导原则审核注册涉及的质量研究、非临床模块，并进行差距分析和报告出具；5、完成领导交代的其他工作。任职资格：1、本科以上学历，药学、生物等相关专业；2、具有2年及以上生物制品、化学药品注册工作经验；3、熟悉国家药*规和药品注册申报流程；4、具备良好的分析调研、注册检索、英语阅读能力；5、具备较强的责任心、良好的沟通能力、学习...
博士泰生物技术 51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

注册经理 ￥8~15K/月 南岸区 经验≥5年 前天

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博士泰生物技术

注册经理

  • ￥8~15K/月
  • 南岸区
  • 5年及以上
  • 药品注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责公司产品注册计划的实施与管理；2、负责公司产品注册各环节工作畅通，包过产品研发、注册检验、临床试验、注册申报等，确保如期取得注册证；3、负责收集注册相关的法律法规、技术审评指导原则等资料，及时向公司相关人员提供最新法规要求及动态；4、配合药监部门完成注册检、现场核查、技术评审，跟踪注册进度，就注册过程中出现的问题及时与相关机构进行沟通；完成审评意见答复、补充资料等工作；5、与相关部门建立并维护良好的合作关系。岗位要求：1、本科以上学历，医药、生物等相关专业；2、从事国内二类、三类医疗器械注册及临床5年以上工作经验；3、法规意识强，有良好的团队协作和组织策划能力，工作认真细致，...
福安药业 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

QC-微生物（庆余堂） ￥5~6K/月 13薪 长寿区-晏家 经验≥1年 今天

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福安药业

QC-微生物（庆余堂）

  • ￥5~6K/月 13薪
  • 长寿区-晏家
  • 1年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 大专
  • 40以下
  • 2人

周末双休

岗位职责：
1、日常原辅料、中间体、成品的无菌、微生物限度检查，可见异物检查、细菌内毒素检测，不溶性微粒检测

2、车间沉降菌的平皿制备与记录完善，报告

3、水质检测

4、抗生素效价测定

5、微生物实验室的维持

6、注册产品的无菌、微生物限度、细菌内毒素的方法起草和完善。

补充说明：

1年以上微生物检测相关工作经验

2该岗位工作地点为长寿，长寿，长寿

希尔安药业 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 名企

药品注册专员/主管 ￥7~10K/月 渝北区 经验≥5年 前天

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希尔安药业

药品注册专员/主管

  • ￥7~10K/月
  • 渝北区
  • 5年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
技能要求：仿制药品申请，新药注册，中药注册，专利申报1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报；2、指导和参与临床前研究资料的编写；3、参与公司新药的安全性评价与体外检测研究工作。应聘要求：1、中药学相关专业本科以上学历，优秀者无经验亦可；2、熟悉新药的申报、GLP/GMP相关法律、法规及其操作规程；3、具有参与或负责申报过中成新药的实际经历,有中药类药物申报经历优先；4、忠诚敬业,具有较强的沟通、协调及对外合作能力。主要对接组委、国家药监、中检等部门注册工作（有专人带教）。年龄要求：26-35岁职能类别：药品注册关键字：注册注册专员药品注册产品注册
重庆三峡云海药业股份有限公司 101-500人 | 其他 | 制药/生物工程 优质企业

注册员 ￥3~4K/月 云阳县 经验≥1年 前天

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重庆三峡云海药业股份有限公司

注册员

  • ￥3~4K/月
  • 云阳县
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作地点重庆市云阳县！要求:药学或相关专业大专及以上学历，有药品生产、检验相关任职背景一年以上，性格外向。工作内容:1、负责公司药品、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理，及时与客户沟通，协调项目运行各阶段的相关问题，按时完成项目工作汇报；2、负责注册药品、保健食品申报资料的.整理、撰写并完成注册相关工作，对注册进度进行跟踪及时获取注册信息；（①根据药品、保健食品注册法规和指导原则组织部门人员按照药品注册类别进行申报资料的撰写；②跟踪评审进度和样品检验进度，及时与相关部门沟通，确保注册进度和药品、保健食品注册申报资料符合规定；）3、负责与药品监督管理局、药审中心等部门沟通；4、负责注册申报材...
重庆合世企业管理 50人以下 | 民营 | 人力资源服务 代招机构 技能相似

药厂普工 ￥2.5~3.5K/月 合川区-南津 经验不限 昨天

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重庆合世企业管理

药厂普工

  • ￥2.5~3.5K/月
  • 合川区-南津
  • 不限（可接受应届生）
  • 生物工程/生物制药
  • 人力资源服务
  • 不限
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 5人

人才奖励奖 节日礼金

岗位职责：
药厂普工（长白班），工资集体计件，单休年龄18-42.，工作简单都是手上活，工资3000以上
重庆市杨家坪中学 更多公招职位>

合唱教师公招职位 重庆-九龙坡区 本科

乐普健糖药业（重庆）有限公司 50人以下 | 民营 | 政府/公共事业/非盈利组织

药品注册专员 ￥6~9K/月 九龙坡区 经验≥1年 前天

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乐普健糖药业（重庆）有限公司

药品注册专员

  • ￥6~9K/月
  • 九龙坡区
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1、负责国内外药品法规与指导文件的跟踪、解读，开展技术要求、政策法规的培训及执行监督。2、负责协助注册申报资料的撰写、整理、内部审核和归档；3、负责与药监部门沟通，跟进注册进度；4、负责统筹、协调、沟通注册项目进度。5、根据药品现场核查要求，协助准备相关资料和文件。6、及时完成领导交办的其他任务。
重庆高圣生物医药有限责任公司 101-500人 | 合资 | 医药经销

项目申报专员 ￥5~10K/月 九龙坡区-九龙 经验≥1年 前天

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重庆高圣生物医药有限责任公司

项目申报专员

  • ￥5~10K/月
  • 九龙坡区-九龙
  • 1年及以上
  • 药品注册
  • 医药经销
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、整理公司全年项目申报计划、对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备；2、协调、整合公司资源，组织、完成*项目（科委、经信委、发改委等*项目）申报、立项、实施、验收工作及相关资料的收集；3、负责收集、整理与企业相关的*、部委和地方产业政策、发展规划、地方优惠、扶持、奖励政策等申报信息，并提交给公司决策层参考；4. 负责跟踪项目申报进度、协助完成公司承担的项目的推动和落实；5. 负责公司与*相关部门的日常沟通和文件往来（包括日常接待、会议参与、公函写作等）以及协助处理各种*公关应急事宜；6. 领导安排的其他工作事宜。职位要求：1、硕士学历，生物、药学、医学等相关专业，1年以上生物...
药智网 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

合理用药信息分析师 ￥6~10K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 今天

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药智网

合理用药信息分析师

  • ￥6~10K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 生日礼金 周末双休 8:30-18:00

岗位职责：
岗位职责：

1、利用信息对已上市药品开展药物临床综合评价；

2、利用专业知识维护与优化公司已有的合理用药板块相关数据库；

3、带领团队挖掘用户需求，打造合理用药数据类型产品；

4.获取合理用药信息并进行分析

能力要求：

1、研究生及以上学历，医学或药学类相关专业；

2、医药类知识扎实，熟悉药物药物临床综合评价、ATC分类、医保、流行病学等相关内容

3、具有医药类相关工作经验（如CRO、药企研发、医学数据挖掘和分析、立项调研等）；

4、熟悉医药行业的主要领域、政策走向等

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