一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、熟悉片剂、胶囊、颗粒剂和散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关...

岗位职责：

1、利用信息对已上市药品开展药物临床综合评价；

2、利用专业知识维护与优化公司已有的合理用药板块相关数据库；

3、带领团队挖掘用户需求，打造合理用药数据类型产品；

4.获取合理用药信息并进行分析

能力要求：

1、研究生及以上学历，医学或药学类相关专业；

2、医药类知识扎实，熟悉药物药物临床综合评价、ATC分类、医保、流行病学等相关内容

3、具有医药类相关工作经验（如CRO、药企研发、医学数据挖掘和分析、立项调研等）；

4、熟悉医药行业的主要领域、政策走向等

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

岗位职责：

1、组织制定第二类精神药品安全管理的文件，并监督检查文件的执行情况。

2、指导并监督第二类精神药品的原料采购，生产管理、质量监控、储存、销售退货、召回，不合格品的销毁等全过程安全管理工作。

3、签订二类精神药品安全目标责任书。

4、负责组织开展二类精神药品安全管理教育和培训。

岗位要求：

1、有在药厂做过安全管理，熟悉GMP管理，做个现场QA等优先。

【岗位职责】

1、跟踪国内外抗衰老领域的最新研究动态，撰写研究报告和跟踪报告；

2、参与抗衰老研究项目的设计、实施和评估，确保项目的高质量完成；

3、与团队成员协作，分享研究成果，提出创新性产品方案；

4、支持研究产品的落地实施，确保研究成果能够成功应用于实践；

5、参与学术会议、培训和研讨会，提高自身专业素养。

【任职资格】

1、全日制硕士研究生及以上学历，生物工程学、细胞生物学、临床医学、基础医学、预防医学等专业；

2、3年以上抗衰老或相关领域的研究经验；

3、良好的英语听说读写能力，能阅读和撰写英文学术论文；

4、熟悉分子生物学、细胞生物学、生物化学等实验技术；

5...

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

药厂普工（长白班），工资集体计件，单休年龄18-42.，工作简单都是手上活，工资3000以上

岗位职责：

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

岗位职责：

1、主要负责监控生产设备的运行状况，适时作出调整操作；做好相应的操作记录，确保生产正常，质量达标；

2、非流水线作业，工作强度低，灵活程度高；

3、生产周期结束后需要负责生产设备、场地的清洁工作；

任职要求：

1、吃苦耐劳，能适应夜班工作；

2、无学历和工作经验要求，不超过法定退休年龄；可以从零学起。

3、服从工作安排。

岗位职责：

1.负责按标准操作程序对产品、工艺用水、洁净间等微生物进行检测；

2.负责检定菌的管理，包括填写菌种采购申请表、验收菌种、填写检定菌菌种接收记录、负责菌种的储存、填写菌种储存记录和进行菌种传代、纯化和销毁，填写检定菌菌种传代、销毁记录；

3.负责培养基及微生物检验相关物料申购、配制、储存；

4.负责对生产车间的洁净室、微生物检测室进行洁净房间检测；

5.负责微生物检测室的日常管理：房间的清洁消毒、洁净服和玻璃器皿的清洁消毒；

6.完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1.微生物学或相关专业，中专及以上学历；

2.一年以上同等岗位经验；

3.了解微生物实验室管理要求；

4.了解GM...

1、年龄20-40岁，高中及以上制药、化工等相关专业。

2、工作态度端正，服从安排、能适应倒班。

3、具有3年以上制药企业生产操作工工作经验。

4、具化药企业氢化反应操作工作经验优先！

岗位要求：

1、严格遵守公司的各项规章制度和安全管理规定；

2、负责药品的生产操作和本岗位设备的独立上岗；

3、按照岗位操作SOP要求进行本岗位实操，负责填写岗位相关生产记录; 

4、按照要求对设备维护、清洁和保养的工作; 

5、配合完成设备验证、工艺验证、清洁验证等工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学、自动化相关专业毕业或具有制药公司注射剂生产操作工作经验者优先考虑；

2、对产品质量、安全意识强，认真完成每天的工作任务；

3、有较强的责任心，团队合作意识强；

4、熟悉药品岗位操作技能者优先。

岗位职责： 1、本岗位主要从事提取车间提取液生产工作，根据生产计划，按时按量规范完成生产任务；2、负责原料的提取、罐装和保存，及时准确填写相关记录；2、负责提取、过滤、浓缩、纯化、复配、喷雾干燥等工艺优化；3、负责起草或升级岗位相关SOP；4、负责设备维护、工具清洗，保持车间清洁卫生；5、完成公司上级领导安排的其他任务。任职资格：1、大专及以上学历，专业性别不限；2、与植物天然产物提取相关专业或经历者优先考虑；3、整洁大方，责任心强，具有工作热情和团队精神。

工作职责：1.负责质量体系的运行、监督、维护和完善。2.负责体系文件的编制、审核、修订、发放回收及归档等工作。3.负责体系文件、记录、外部文件的归档及保管。4.负责产品设计开发、试生产、工艺确认/验证、设备验证等验证或确认活动，确保检验规范或操作的可执行性，进行检验规范的转化。5.负责相关部门的质量活动或现场符合性的确认、监督。6.负责质量数据汇总，质量问题跟踪汇报，识别质量改进的机会，推动改善措施的落地。7.参与公司质量体系自检及外部体系检查相关工作。8.法规、体系文件的培训与宣贯。9.完成领导交办的其他工作。任职资格：1.医学、药学、生物工程等相关专业大专及以上学历。2.2年以上IVD或制...

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

职位描述：•负责细胞实验室的日常工作，独立完成和安排常规的细胞培养、分子生物学实验等工作•细胞培养与小分子药物体外实验平台的建立和优化•撰写实验记录和实验报告，并定期进行工作汇报和结果分析•完成上级安排的其他工作任职要求：•生命科学或药理学相关专业，本科以上学历•要求具有一定的细胞生物学和分子生物学实验基础，应熟练掌握细胞培养和westernblot等基本细胞生物学实验技术•需要工作积极主动，具有强烈的责任心，团队意识•有药物研发经验者优先语言要求：不限

岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

1、负责***临床试验的项目管理工作，根据临床试验方案及GCP要求，执行中心筛选、启动、过程质控、关闭等访视工作；2、负责临床试验供应商的监督管理；3、负责临床研究全过程的质量控制，项目的进度管理及研究者的沟通协调，报告、文件管理等；4、核对试验药物和物资的使用情况、不良事件的报告情况，确保原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性和真实性；5、沟通并协调研究者、研究现场、*、数据管理方等相关参与方，共同协商、解决项目中出现的相关问题；6、参与临床研究SOP的撰写；7、完成公司交代的其他相关工作事务。任职资格：1、硕士及以上学历，临床医学、流行病学、公共卫生及其他相关专业；2、具有3年...