研发工程师--生物相容性改性

岗位职责

1.根据新项目及已有项目的优化改进的需求，参与项目计划制定工作； 2.根据项目需求，开展材料表面生物相容性的改性和探索工作； 3.根据项目需求，开展改性材料的供应商开发工作； 4.根据项目需求，开展项目过程中与生物相容性改性相关的验证、安全性评价工作与风险管理活动； 5.根据项目需求，解决项目过程中与生物相容性相关的技术问题，如制定工艺路线，技术要求； 6.收集产品上市后的临床安全相关的信息，并组织相关的数据分析，为工艺改进、方向探索及临床应用提供技术指导和技术储备； 7.收集产品相关的生物相容性改性前沿信息，并组织相关的技术研究，为已有产品材料的更新换代提供技术指导和技术储备； 8.完成领导交代的临时任务。 1.任职经历要求： （1）有高分子材料改性经验，应届生亦可； （2）熟悉设计开发流程，熟悉医疗器械评价相关的国家、行业法规、政策与标准； （3）精通材料生物相容性改性工作，包括机理研究、改性实施与评价、方法验证； 2.学历要求：硕士及以上学历，高分子、制药、生物、材料学、化学等相关专业，特别优秀者可以适当放宽。 3.严谨认真、沉稳踏实、逻辑缜密、思维活跃、自主学习与抗压能力强； 职位福利：五险一金、年终分红、股票期权、周末双休